Linfoma: Tipos, fatores de risco e sintomas

O que é linfoma

O sistema linfático é uma série de nódulos linfáticos e vasos que se movem fluido linfático através do corpo. fluidos linfáticos conter glóbulos brancos que combatem a infecção. Os gânglios linfáticos actuar como filtros, capturar e destruir as bactérias e os vírus para prevenir a infecção se propague.

Enquanto o sistema linfático normalmente protege o corpo, células linfáticas chamados linfócitos podem se tornar cancerosas. Os nomes para tipos de câncer que ocorrem no sistema linfático são os linfomas.

Médicos classificam superior 70 tipos de cancro como linfomas. Linfomas pode afectar qualquer parte do sistema linfático, incluindo:

• Medula óssea
• Timo
• Baço
• Amígdalas
• Gânglios linfáticos

Os médicos tipicamente dividir linfomas em duas categorias: o linfoma de Hodgkin e não- o linfoma de Hodgkin (NHL).

Quais são os tratamentos de linfoma?

Um número de médicos especialistas colaboram para o tratamento do linfoma. Hematologistas são médicos que se especializam no sangue, medula óssea e distúrbios das células imunes. Oncologistas tratar tumores cancerosos. Patologistas podem trabalhar com esses médicos para auxiliar no planejamento do tratamento e identificar se um determinado tratamento está funcionando.

Tratamentos linfoma depender fase do cancro. Médicos vão “palco” de um tumor para significar o quão longe as células cancerosas podem ter se espalhado. Um tumor de fase 1 é limitada a alguns nódulos linfáticos, enquanto um tumor fase 4 espalhou-se para outros órgãos, tais como os pulmões, ou de medula óssea.

Médicos também “grau” NHL tumores por quão rápido eles estão crescendo. Estes termos incluem:

• De baixo grau ou
• De grau intermediário indolente ou de alto grau agressivo
• Ou altamente agressivo

O tratamento para o linfoma de Hodgkin inclui a terapia de radiação para encolher e matar células cancerosas. Os médicos também prescrever medicamentos de quimioterapia para destruir as células cancerosas. Leia mais sobre estes medicamentos de quimioterapia e outras drogas usadas para tratar o linfoma.

A quimioterapia e a radiação são também utilizados para tratar LNH. As terapias biológicas que têm como alvo culas B cancerosas também pode ser eficaz. Um exemplo deste tipo de drogas inclui rituximab.

Em alguns casos, uma medula óssea ou transplante de células estaminais é usado para construir-se as células do sistema imunitário saudável. Os médicos podem colher essas células ou tecidos antes de iniciar quimioterapia e radioterapia. Parentes podem ser capazes de doar medula óssea também.

Quais são os sintomas do linfoma?

Linfoma não podem sempre causar sintomas em seus estágios iniciais. Em vez disso, o médico pode descobrir aumento dos gânglios linfáticos durante um exame físico. Estes podem sentir como pequenos nódulos, macio sob a pele. Uma pessoa pode sentir os gânglios linfáticos no:

• Pescoço
• Parte superior do tórax
• Axila
• Estômago
• Virilha

Da mesma forma, muitos dos sintomas do linfoma precoce não são específicos. Isso torna-os fáceis de ignorar. Estes primeiros sintomas comuns de linfoma incluem:

• Dor óssea
• Tosse
• Fadiga
• Baço
• Febre
• Suores nocturnos
• Dor quando beber álcool
• Comichão
• Erupção nas dobras da pele
• Falta de ar
• Comichão na pele
• Dor de estômago
• Perda de peso inexplicável

Porque os sintomas do linfoma são muitas vezes facilmente esquecido, pode ser difícil de detectar e, em seguida, diagnosticá-la em numa fase precoce. É importante saber como os sintomas podem começar a mudar à medida que o câncer se agrava. Leia mais sobre estes sintomas eo que você pode esperar.

Quais são as causas do linfoma?

O cancro é o resultado de um crescimento celular descontrolado. A esperança média de vida de uma célula é breve, e em seguida, a célula morre. Em pessoas com linfoma, no entanto, a célula se desenvolve e se espalha em vez de morrer.

Não está claro o que faz com linfoma, mas uma série de fatores de risco estão relacionados com esses tipos de câncer.

O que são fatores de risco para linfoma?

Casos de linfoma maioria diagnosticados não têm causa conhecida. No entanto, algumas pessoas são consideradas de maior risco.

Factores de risco linfoma não-Hodgkin

Os factores de risco para o linfoma de não-Hodgkin (NHL) incluem:

• Da Imunodeficiência. Isto poderia ser devido a um fraco sistema imunitário do vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou a SIDA, ou tomar um medicamento, suprimir o sistema imune após um transplante de órgão.
• Doença auto-imune. pessoas com certas doenças auto-imunes, tais como artrite reumatóide e doença celíaca, têm um risco aumentado para o linfoma.
• Idade. O linfoma é mais comum em pessoas com mais de 60. No entanto, alguns tipos são mais comuns em crianças e bebês.
• Sexo. As mulheres são mais propensos a desenvolver alguns tipos específicos de linfoma, e os homens são mais propensos a desenvolver outros tipos.
• Etnia. americanos brancos nos Estados Unidos são mais propensos a desenvolver alguns tipos de linfoma do que os afro-americanos ou asiáticos-americanos.
• Infecção. As pessoas que tiveram infecções, tais como a leucemia / vírus linfotrópico de células T humano (HTLV-1), Heliobacter pylori, da hepatite C, ou o vírus de Epstein-Barr (EBV) estão associados com um risco aumentado.
• A exposição química e radiação. Aqueles expostos a produtos químicos em pesticidas, fertilizantes e herbicidas também estão em maior risco. radiação nuclear também pode aumentar os riscos para o desenvolvimento de NHL.
• Tamanho do corpo. A obesidade tem sido ligado ao linfoma como um possível fator de risco, mas mais pesquisas são necessárias para compreender este fator de risco possível.

Fatores de risco linfoma de Hodgkin

Os fatores de risco para o linfoma de Hodgkin incluem:

• Idade. Mais casos são diagnosticados em pessoas entre as idades de 20 e 30, e em pessoas com mais de 55
• Sexo. Os homens são mais propensos que mulheres a desenvolver este tipo de linfoma.
• A história da família. Se asibling é diagnosticado com este tipo de câncer, o risco de também desenvolvê-lo é maior.
• Infectious mononucleose. Uma infecção EBV pode causar a mononucleose. Esta infecção pode aumentar o risco de linfoma.
• Affluence. Os indivíduos que vêm de um fundo com um melhor nível socioeconômico têm um maior risco para este tipo de câncer.
• Imunodeficiência. Indivíduos com VIH têm um maior risco para o desenvolvimento de linfoma.

Como é linfoma diagnosticado?

A biópsia geralmente é tomada se o médico suspeita de linfoma. Isto envolve a remoção de células de um gânglio linfático aumentado. Um médico conhecido como um hematopatologista examinará as células para determinar se as células do linfoma estão presentes e que tipo de células que são.

Se o hematopatologista detecta células de linfoma, mais testes podem identificar o quão longe o câncer se espalhou. Estes testes podem incluir uma caixa de raios-X, o teste de sangue, ou testando nódulos linfáticos ou tecidos.

Exames de imagem, tais como a tomografia computadorizada (TC) ou imagiologia de ressonância magnética (RM) podem também identificar tumores adicionais ou aumento dos gânglios linfáticos.

Quais são os tipos de linfoma?

Os dois tipos principais de linfoma são o linfoma de Hodgkin e linfoma de não-Hodgkin (NHL). Um patologista em 1800 chamado Dr. Thomas Hodgkin identificou as células no que hoje é chamado de linfoma de Hodgkin.

Aqueles com linfoma de Hodgkin têm células cancerosas grandes chamados (RS) células de Reed-Sternberg. Pessoas com NHL não tem essas células.

O linfoma não-Hodgkin

De acordo com o Leukemia & Lymphoma Society (LLS), NHL é três vezes mais comum do que o linfoma de Hodgkin.

Muitos tipos de linfoma cair sob cada categoria. Os médicos chamam NHL tipos de células que afetam, e se as células são fast- ou de crescimento lento. NHL formas tanto no células B ou células T do sistema imunitário.

De acordo com o LLS, a maioria dos tipos de NHL afectar células-B. Saiba mais sobre este tipo de linfoma, que afeta, e onde ele ocorre. Os tipos incluem:

Do linfoma de células B

Linfoma difuso de células B grande (DLBCL) é o tipo mais agressivo de LNH. Este linfoma rápido crescimento vem de células B anormais no sangue. Ela pode ser curada se tratada, mas se não for tratada, pode levar à morte. O estágio de DLBCL ajuda a determinar o seu prognóstico. Leia mais sobre as etapas e como isso linfoma é tratado.

O linfoma de células T

Do linfoma de células T não é um linfoma de células B, tal como comum; apenas 15 por cento de todos os casos de NHL são desse tipo. Vários tipos de linfoma de célula T existe. Saiba mais sobre cada um deles, o que eles causam, e que é mais provável a desenvolvê-las.

Linfoma de Burkitt

O linfoma de Burkitt é um tipo raro de NHL que é agressivo e mais comum em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos. Este tipo de linfoma é mais comum em crianças na África sub-saariana, mas ocorre em outras partes do mundo. Saiba mais sobre este tipo raro de linfoma não-Hodgkin.

Linfoma folicular

Um em cada 5 linfomas diagnosticados nos Estados Unidos são o linfoma folicular. Este tipo de NHL, que começa nas células brancas do sangue, é mais comum em indivíduos mais velhos. A idade média do diagnóstico é 60. Este linfoma também é de crescimento lento, de modo tratamentos começa com a espera vigilante. Leia mais sobre esta estratégia. linfoma de células

Manto

Esta forma agressiva de linfoma é raro - apenas cerca de 33} {6 por cento de casos NHL são deste tipo. linfoma de células do manto também é mais comumente diagnosticado em um estágio posterior, e isso geralmente ocorre dentro ou envolve o trato ou medula óssea gastrointestinal. Descubra os fatores de risco e sintomas do linfoma de células do manto.

Linfoma mediastinal primária de células B

Este subtipo de contas de linfoma de células B para quase 10 por cento de casos DLBCL. Ela afeta predominantemente mulheres em seus 20s e 30s.

Linfoma linfocítico pequeno

Linfoma linfática Pequeno (SLL) é um tipo de linfoma de crescimento lento. As células cancerosas de SLL são encontrados na maior parte nos nódulos linfáticos. SLL é idêntico a leucemia linfocítica crónica (CLL), mas com CLL, a maioria das células cancerosas são encontrados no sangue e medula óssea.

Waldenstrom macroglobulinemia (linfoma linfoplasmacítico)

Linfoma linfoplasmacítico (LPL) é um tipo raro de cancro que é responsável por apenas de 1 a 2 por cento de todos os linfomas. Ela afeta principalmente adultos mais velhos. Waldenstrom macroglobulinemia é um subtipo de LPL. Isso faz com que a produção anormal de anticorpos. Muitas pessoas com LPL tem anemia; ler mais sobre outros sintomas comuns e fatores de risco.

Do linfoma de Hodgkin

Linfomas de Hodgkin normalmente começam em células B ou células do sistema imune, conhecidos como Reed-Sternberg (RS) células. Enquanto a principal causa do linfoma de Hodgkin não é conhecido, certos fatores de risco pode aumentar suas chances de desenvolver este tipo de câncer. Saiba o que esses fatores de risco são.

Do linfoma de Hodgkin tipos de linfoma

De Hodgkin incluem:

De Linfócitos-empobrecido doença de Hodgkin

Este tipo raro, agressivo de linfoma ocorre em cerca de de 1 por cento de casos de linfoma, e é mais comumente diagnosticada em indivíduos em seus 30 anos. Em ensaios de diagnóstico, os médicos verá linfócitos normais com uma abundância de células RS.

Os pacientes com um sistema imunitário comprometido, tal como aqueles com o HIV, são mais susceptíveis de serem diagnosticados com este tipo de linfoma. doença

De linfócitos-rica de Hodgkin

Esse tipo de linfoma é mais comum em homens, e é responsável por cerca de 5 por cento de casos de linfoma de Hodgkin. doença de linfócitos-rico de Hodgkin é geralmente diagnosticado numa fase inicial, e ambos os linfócitos e células RS estão presentes em testes de diagnóstico. linfoma

Celularidade mista de Hodgkin

Como com a doença de Hodgkin rico em linfócitos, celularidade mista linfoma de Hodgkin contém ambos os linfócitos e células RS. É mais comum - quase um quarto de casos de linfoma de Hodgkin são desse tipo - e é mais prevalente em homens adultos mais velhos. doença

Nodular linfócito-predominante de Hodgkin

Doença de Hodgkin (NLPHL) Tipo de linfócitos-predominante nodular de linfoma de Hodgkin ocorre em cerca de 5 por cento de pacientes de linfoma, e é caracterizada por uma ausência de células RS.

NLPHL é mais comum em pessoas entre as idades de 30 e 50, e é mais comum em homens. Raramente, NLPHL pode progredir ou se transformar em um tipo de NHL agressivo.

Nodular linfoma de Hodgkin esclerose

Este tipo comum de linfoma ocorre em 70 por cento de casos de Hodgkin, e é mais comum em adultos jovens do que qualquer outro grupo. Este tipo de linfoma ocorre nos nódulos linfáticos que contêm tecido cicatricial, ou esclerose.

Felizmente, este tipo de linfoma é altamente tratável com uma elevada taxa de cura.

Prognóstico linfoma

Prognóstico de um indivíduo após um diagnóstico de linfoma depende do estágio e tipo de linfoma. Muitos tipos de linfoma são tratáveis e altamente curável. No entanto, nem todos são.

Alguns tipos de linfoma também são de crescimento lento, ou indolente. Neste caso, os médicos podem optar por não tratar porque o prognóstico, mesmo com o linfoma, ainda é bom na imagem a longo prazo.

A taxa de sobrevivência de cinco anos para o linfoma estágio 1 de Hodgkin é 90 por cento; para a fase 4, é 65 por cento. Para NHL, a taxa de sobrevivência de cinco anos é 70 por cento; a taxa de sobrevivência de 10 anos é 60 por cento.

Fases de linfoma

Ambos NHL e linfoma de Hodgkin podem ser classificados em quatro fases. O estado de linfoma é determinada pelo local onde o câncer é e quão longe ele tem ou não se espalhou.

• Fase 1. é do cancro em um linfonodo ou um órgão citar.
• Fase 2. O cancro é em dois gânglios linfáticos perto um ao outro e no mesmo lado do corpo, ou o cancro está em um órgão e nódulos linfáticos.
• Fase 3. Neste momento, o cancro é em gânglios linfáticos em ambos os lados do corpo e em vários nódulos linfáticos.
• Stage 4. O câncer pode estar em um órgão e se espalhar para além dos gânglios linfáticos próximos. Como NHL progride, ela pode começar a se espalhar. Os locais mais comuns para NHL avançado incluem o fígado, medula óssea e pulmões.

Enquanto linfoma estágio 4 é avançado, ainda é tratável. Saiba mais sobre como esta fase de linfoma é tratado - e por que não é sempre tratada.

Linfoma em crianças

Muitos dos mesmos fatores de risco para linfoma em crianças são fatores de risco para adultos, mas certos tipos de linfoma são mais comuns em crianças.

Por exemplo, linfoma de Hodgkin é mais comum em crianças com idades entre 15 e mais jovens, mas o tipo de NHL que ocorre em crianças são tipicamente agressivo e rápido crescimento.

As crianças que têm deficiências do sistema imunitário, tais como HIV, ou aquelas que tomam medicamentos imuno-supressores têm um risco aumentado de linfoma. Da mesma forma, as crianças que se submeteram a radioterapia ou quimioterapia têm um maior risco de desenvolver este tipo de câncer.

Linfoma vs. leucemia

Ambos leucemia e linfoma são tipos de câncer de sangue, e eles compartilham alguns sintomas comuns. No entanto, suas origens, tratamentos e sintomas específicos definir os dois tipos de câncer além.

Os sintomas

Pessoas com tanto linfoma e leucemia experiência febre e suores noturnos. No entanto, a leucemia é mais susceptível de causar sangramento excessivo, fácil contusões, dores de cabeça e aumento das infecções. Pessoas com linfoma são mais propensos a experimentar coceira na pele, perda de apetite, perda de peso inexplicada, e inchaço dos gânglios linfáticos.

Origens

Da leucemia tipicamente começa na medula óssea; ele faz com que a medula a produzir muitas células brancas do sangue. Linfoma começa nos nódulos linfáticos, e que progride como as células brancas do sangue anormais distribuídos.

O tratamento

Os médicos podem optar por praticar espera vigilante tanto para linfoma e leucemia. Isso porque alguns tipos de estes cancros são de crescimento lento e não agressivo. Se o seu médico decide tratar qualquer cancro, quimioterapia e radiação são usados para tratar ambos, mas a leucemia tem outros dois tratamentos comuns. Estes são os transplantes de células estaminais e terapia de drogas específicas.

Leucemia e linfoma são semelhantes, mas suas diferenças separá-los. Saiba mais sobre os fatores de risco, diagnóstico e outros fatores importantes.

Qual é a perspectiva de sobrevivência para o linfoma?

De acordo com o Leukemia & Lymphoma Society, linfoma de Hodgkin é um câncer altamente curável. As taxas de sobrevivência para linfoma tanto da NHL e Hodgkin depende de quão longe as células cancerosas se espalharam e o tipo de câncer.

De acordo com o American Cancer Society (ACS), a taxa de sobrevivência global em cinco anos para os doentes de NHL é 70 por cento e a taxa de sobrevivência de 10 anos é 60 por cento. A taxa de sobrevivência para o linfoma de Hodgkin depende do seu estágio.

A taxa de sobrevivência de cinco anos para a fase 1 é 90 por cento, enquanto que a taxa de sobrevivência de cinco anos para a fase 4 é 65 por cento.

Fontes

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• 2. http://www.lls.org/#/diseaseinformation/lymphoma/
• 3. https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/about/types-of-non-hodgkin-lymphoma.html
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• 6. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-factors-prognosis
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• 60. https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/factors-prognosis.html
• 65. https://www.cancer.org/cancer/hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html
• 70. https://www.cancer.org/cancer/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/factors-prognosis.html
• 90. https://www.cancer.org/cancer/hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html

 

Artigo publicado 2018-09-03, última modificação 2019-02-18, site atualizado 2024-04-24

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